2026年8月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准莫德纳公司的流感疫苗，用于50岁及以上人群。这是全球首款获批用于季节性流感预防的mRNA疫苗，标志着疫苗技术领域的又一里程碑式突破。
莫德纳表示，该疫苗名为mFLUSIVA，已同意在65岁及以上人群中开展额外研究，并向FDA提交更多数据，以进一步确认该疫苗在这一年龄段中的临床获益。公司称：”流感仍然是一个重大的公共卫生挑战，而mFLUSIVA为美国老年群体提供了一种重要的新选择。”
此次批准基于一项后期临床试验数据。mRNA疫苗技术此前因新冠疫苗而广为人知，莫德纳正是新冠疫苗领域的领军企业之一。此次将mRNA技术成功应用于流感疫苗，验证了该平台在更广泛传染病预防领域的潜力。
与传统流感疫苗相比，mRNA流感疫苗具有研发周期短、可快速应对病毒变异等优势。传统流感疫苗通常需要数月时间来培育病毒株，而mRNA技术可以通过基因序列直接设计疫苗，大幅缩短研发和生产周期。这一特性在应对季节性流感病毒快速变异方面具有显著优势。
公共卫生专家指出，美国每年因流感导致的住院和死亡人数相当可观，尤其是老年人群体面临更高的风险。mRNA流感疫苗的获批有望为这一群体提供更有效的保护手段，同时也为未来应对新型流感大流行提供了重要的技术储备。
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